發(fā)布日期：2017-06-22

由UAlberta研究團隊開發(fā)的一種新的數(shù)學模型揭示了大腦中艾滋病毒感染的進展，臨床醫(yī)生和研究人員正在開發(fā)鼻噴霧劑來更有效地進行藥物治療。

博士生Weston Roda和數(shù)學與統(tǒng)計科學系教授邁克爾·李的模型開發(fā)的小組使用了感染后5至15年死亡的患者的數(shù)據(jù)，以及已知的艾滋病毒病毒構建生物過程預測從感染之時起艾滋病毒在大腦中的發(fā)展和進展的模式。它是腦中傳染性疾病的第一個模型。

自20世紀90年代發(fā)展抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療以來，大腦中的艾滋病毒感染一直是科學家的一個未知點。

“艾滋病病毒的性質(zhì)使其能夠在感染后兩周內(nèi)穿過感染巨噬細胞或白細胞的血腦屏障?？鼓孓D(zhuǎn)錄病毒藥物，艾滋病病毒選擇的治療方法不能輕易進入大腦“羅達說。

這產(chǎn)生了所謂的病毒儲存器，身體中的病毒可以休眠，并且在藥物相對難以接近的地方。在本研究之前，科學家只能在尸體解剖時研究腦部感染。新模式允許科學家回溯，了解大腦中艾滋病毒感染的進展和發(fā)展。使用這些信息，研究人員可以確定大腦中抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療需要什么程度的有效性來減少活動性感染。

“我們越了解并可以針對病毒性儲庫進行治療，我們越接近制定艾滋病毒感染的總體抑制策略，”羅達說。事實上，他的成果已經(jīng)在阿爾伯塔大學實驗室使用。

由克里斯·沃德（Chris Power）領導的研究小組（他是神經(jīng)病學教授的共同主管）正在規(guī)劃一種鼻噴霧劑的臨床試驗，可以更快地將藥物進入大腦，并提供關于用量和改善率的關鍵信息。

“我們的下一步是了解其他病毒性的儲庫，如腸道，并開發(fā)類似于此的模型，以及了解潛在感染的大腦細胞群體，”Roda說。 “通過抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，感染的細胞可以進入潛伏期，這個想法是確定潛在感染人口的大小，以便臨床醫(yī)生能夠制定治療策略”

該論文“艾滋病抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療中的腦慢病毒感染模型”發(fā)表在“神經(jīng)病學雜志”上。

來源：來寶網(wǎng)