發(fā)布日期：2018-02-22

　　　新華社華盛頓２月１５日電（記者周舟）美國布羅德研究所華裔專家張鋒團隊開發(fā)出一種“基因試紙”，在實驗室中成功檢測出一些病毒感染及肺癌患者的腫瘤標記物。

　?。保等瞻l(fā)表在美國《科學》雜志上的論文顯示，只需將“基因試紙”浸入處理過的樣品，一條線就會顯示出是否檢測到靶分子。ＣＲＩＳＰＲ基因編輯技術發(fā)明人之一張鋒說，這種工具可用于檢測病毒、腫瘤ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）等核酸物質，便宜、方便且高效。

　　試紙基于張鋒團隊此前開發(fā)的基因檢測工具“夏洛克”，名字取自小說人物偵探夏洛克·福爾摩斯，由“特異性高靈敏度酶促解鎖”的英文部分字母縮合而成。

　　這種工具與當前基因研究領域的熱點技術“基因剪刀”ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９的結構類似，都由ｇＲＮＡ（向導核糖核酸）和基因剪切蛋白兩部分組成，但“夏洛克”使用的剪切蛋白是Ｃａｓ１３。

　　研究人員解釋說，Ｃａｓ１３剪開特定ＲＮＡ（核糖核酸）后，會繼續(xù)剪切其周圍的ＲＮＡ，他們利用這一“脫靶”缺陷，加入一種帶有ＲＮＡ的熒光標記物，當標記物被剪開時，會發(fā)出熒光信號而顯示檢測結果。

　　在最新發(fā)表的研究中，張鋒團隊提高了“夏洛克”的靈敏度。最初每微升血樣可檢出一個分子，而現(xiàn)在靈敏度是此前的１００倍，可從肺癌患者血樣中檢出含量很低、來自腫瘤細胞的游離ＤＮＡ。

　　此外，基因試紙最多可一次檢測４個標靶，節(jié)約了樣品用量。例如，寨卡病毒和登革病毒感染后的癥狀相似，使用“基因試紙”可一次檢測出血樣中究竟是哪種病毒。

　　“該技術在健康領域應用廣泛，包括檢測傳染病及發(fā)現(xiàn)引起耐藥性和導致癌癥的基因變異。”張鋒說。在先前研究中，“夏洛克”還能識別一些產生抗生素耐藥性細菌的基因、區(qū)分大腸桿菌的一些菌株等。

來源：新華網