發(fā)布日期：2018-09-10

　　【環(huán)球網(wǎng)報道】據(jù)日本共同社9月6日報道，日本和歌山縣立醫(yī)科大學(xué)講師木口倫一等的團(tuán)隊6日發(fā)布消息稱，成功研發(fā)了具有鎮(zhèn)痛作用的化合物“AT-121”。據(jù)稱其優(yōu)點是不存在嗎啡等鴉片類鎮(zhèn)痛藥物的成癮性問題，將令其有助于研發(fā)安全的藥劑。

　　該團(tuán)隊表示，鴉片類鎮(zhèn)痛藥物是通過與被稱為“?-鴉片類受體”的細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合，遏制傳遞痛感的神經(jīng)活動，來展示有效性的，但作用很強，會出現(xiàn)成癮和瘙癢等有害作用。

　　研究中，該團(tuán)隊著眼于同在細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)“孤啡肽受體”，合成了與兩種受體均結(jié)合的AT-121。

　　據(jù)悉，向獼猴投放該化合物并驗證的結(jié)果顯示，鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的約100倍，而且不被判定有成癮性和瘙癢等問題。

　　該團(tuán)隊認(rèn)為，AT-121發(fā)揮了對兩種受體的疊加效應(yīng)，但因為對每種受體的作用都較輕微，所以未產(chǎn)生有害作用。

　　木口表示：“這將有助于利用新機制的安全且非成癮性鎮(zhèn)痛藥的實用化。國際性意義也很大。”（記者 王歡）

來源：環(huán)球網(wǎng)