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新致耳聾基因被“捕獲”

   日期:2018-09-13     瀏覽:120    
核心提示:發(fā)布日期:2018-09-13   一個名為mtu1的基因缺陷,會讓我們的聽覺機(jī)器“

發(fā)布日期:2018-09-13

  一個名為mtu1的基因缺陷,會讓我們的聽覺機(jī)器“供電不足”。浙江大學(xué)遺傳學(xué)研究所科研人員新近“捕獲”了一個會導(dǎo)致耳聾的基因,相關(guān)研究論文日前在國際學(xué)術(shù)期刊《核酸研究》上發(fā)表。

  這項(xiàng)研究是一個龐大的聾病防治研究的一部分,由國家“千人計劃”特聘專家、浙江大學(xué)遺傳學(xué)研究所管敏鑫教授牽頭的大型科研團(tuán)隊(duì)實(shí)施完成。

  管敏鑫說,中國2780萬名聾病患者中,近半數(shù)由單基因遺傳致聾。揭示由單個基因變異引起的生物學(xué)功能障礙如何導(dǎo)致聾病的發(fā)生,有助于為超過1100萬名聾人研發(fā)治療方法,并為更多的人建立起聾病預(yù)警體系。

  管敏鑫團(tuán)隊(duì)的最新發(fā)現(xiàn)表明,mtu1基因缺陷的致病機(jī)理,在于破壞聽力所需能量的來源——細(xì)胞內(nèi)名為線粒體的“發(fā)電廠”。“我們的內(nèi)耳毛細(xì)胞是感知聲音最重要的部位,它需要消耗大量的線粒體來獲取能量,才能維持生命活動。”管敏鑫說,因此當(dāng)mtu1基因影響線粒體功能時,就引起了生物體的聽覺功能障礙。

  科研人員發(fā)現(xiàn),mtu1基因直接影響我們體內(nèi)一種名為tRNA的RNA分子。tRNA負(fù)責(zé)把氨基酸這些“零部件”轉(zhuǎn)運(yùn)和組裝成為蛋白質(zhì)“機(jī)器”,再送到“發(fā)電廠”線粒體里。mtu1基因缺陷極大降低tRNA的工作效率。機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)乏力,“發(fā)電廠”自然陷于癱瘓。

  這個發(fā)現(xiàn)在斑馬魚身上得到了印證。這種生活在熱帶淡水中的小魚與人類的基因相似性在85%以上。論文共同第一作者、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究生張青海、張璐雯說,敲除了mtu1基因的斑馬魚果然發(fā)生了“耳聾”的表現(xiàn):一群斑馬魚在平靜的水面下游來游去,這時一滴水滴從高處落下,撞出層層漣漪。正常的斑馬魚立即四下游開,而敲除mtu1基因的斑馬魚沒有反應(yīng)。同時,因?yàn)槊?xì)胞還幫助脊椎動物保持運(yùn)動平衡,這些基因敲除的斑馬魚游泳的樣子也與眾不同,它們側(cè)躺在水底不動。

  據(jù)介紹,迄今為止,全世界共發(fā)現(xiàn)了70余個人類致聾基因。(通訊員曾福泉 柯溢能 記者宋黎勝)

來源:健康報

 
 
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