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揭示急性髓性白血病突變與藥物的關(guān)聯(lián)

   日期:2018-10-19     瀏覽:128    
核心提示:發(fā)布日期:2018-10-19   據(jù)英國《自然》雜志17日在線發(fā)表的一項癌癥研究,美國俄勒岡健

發(fā)布日期:2018-10-19

  據(jù)英國《自然》雜志17日在線發(fā)表的一項癌癥研究,美國俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)公布了一個數(shù)據(jù)集,揭示了此前未發(fā)現(xiàn)的、急性髓性白血?。ˋML)患者的特定突變與藥物敏感性之間的關(guān)聯(lián)。這些發(fā)現(xiàn)將增進對急性髓性白血病的生物學(xué)和臨床方面的理解。

  急性髓性白血病是一種非常多樣化的疾病,目前已在患者中觀察到至少11種遺傳類別和近2000種不同的突變基因。這些復(fù)雜的突變模式使得要開發(fā)有效的藥物療法變得頗具挑戰(zhàn)性,盡管目前存在少數(shù)可用的療法,但是它們在過去30年至40年間,基本沒有發(fā)生變化。

  俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)研究人員布萊恩·杜克及其同事,此次報告了名為“Beat AML”項目的初步結(jié)果。“Beat AML”項目是包含了562名AML患者的672例腫瘤活檢的數(shù)據(jù)集。研究團隊綜合采用外顯子組測序(測序編碼蛋白質(zhì)的基因)、RNA測序和藥物敏感性分析,研究腫瘤樣本的差異。他們發(fā)現(xiàn)了以前未在AML中觀察到的新突變,以及突變和藥物治療反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)。例如,觀察到FLT3、NPM1和DNMT3A基因突變與依魯替尼藥物敏感性之間存在顯著關(guān)聯(lián),這表明攜帶這些基因的突變版本(特別是FLT3)的患者可能對該特定療法更敏感。

  研究人員表示,以上這些結(jié)果,加之未來基于該數(shù)據(jù)集的其他發(fā)現(xiàn),將為醫(yī)學(xué)界帶來治療AML的臨床新方法。(記者張夢然)

來源:科技日報

 
 
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